ბრიტანეთში, ბავშვი სამი ადამიანის დნმ-ს გამოყენებით პირველად დაიბადა. ინფორმაციას BBC-ის ცნობით, ბრიტანეთის განაყოფიერების მარეგულირებელი სააგენტო ადასტურებს.
გავრცელებული ინფორმაციით, მათი დნმ-ის უმეტესი ნაწილი მოდის ორი მშობლისგან და დაახლოებით 0,1% მესამე, დონორი ქალისგან.
პიონერული ტექნიკა არის მცდელობა, თავიდან აიცილოს ბავშვების დაბადება მიტოქონდრიული დაავადებებით.
როგორც ცნობილია, ხუთამდე ასეთი ბავშვი დაიბადა, მაგრამ დამატებითი დეტალები არ გავრცელებულა.
ინფორმაციისთვის მიტოქონდრიული დაავადებები განუკურნებელია და შეიძლება ფატალური იყოს დაბადებიდან რამდენიმე დღეში ან თუნდაც საათში. ზოგიერთმა ოჯახმა დაკარგა რამდენიმე შვილი და ეს ტექნიკა განიხილება, როგორც ერთადერთი ვარიანტი მათთვის, რომ ჰყავდეთ საკუთარი ჯანმრთელი შვილი.
მიტოქონდრია არის პატარა განყოფილებები სხეულის თითქმის ყველა უჯრედში, რომელიც საკვებს გამოსაყენებელ ენერგიად გარდაქმნის.
დეფექტური მიტოქონდრია ვერ აწვება სხეულს და იწვევს ტვინის დაზიანებას, კუნთების დაქვეითებას, გულის უკმარისობას და სიბრმავეს.
მათ ბავშვს მხოლოდ დედა გადასცემს. ასე რომ, მიტოქონდრიული დონაციის მკურნალობა არის IVF-ის შეცვლილი ფორმა, რომელიც იყენებს მიტოქონდრიას ჯანსაღი დონორის კვერცხუჯრედიდან.
თუმცა, მიტოქონდრიებს აქვთ საკუთარი გენეტიკური ინფორმაცია ან დნმ, რაც ნიშნავს, რომ ტექნიკურად მიღებული ბავშვები მშობლებისგან დნმ-ს და დონორისგანაც დნმ-ს მემკვიდრეობით იღებენ. ეს არის მუდმივი ცვლილება, რომელიც გადაეცემა თაობებს.
ეს დონორი დნმ რელევანტურია მხოლოდ ეფექტური მიტოქონდრიის შესაქმნელად, არ ახდენს გავლენას სხვა მახასიათებლებზე, როგორიცაა გარეგნობა და არ წარმოადგენს „მესამე მშობელს“.
ტექნიკა იყო პიონერი ნიუკასლში და შემოიღეს კანონები, რომლებიც ნებადართულია ასეთი ბავშვების შექმნა დიდ ბრიტანეთში 2015 წლიდან.
პირველი ბავშვი დაიბადა ამ ტექნიკით იორდანიის ოჯახში, რომელიც მკურნალობდა აშშ-ში 2016 წელს.
ადამიანის განაყოფიერებისა და ემბრიოლოგიის ორგანო (HFEA) აცხადებს, რომ 2023 წლის 20 აპრილისთვის „ხუთზე ნაკლები“ ბავშვი დაიბადა. ის არ იძლევა ზუსტ ციფრებს, რათა თავიდან აიცილოს ოჯახების იდენტიფიცირება.
ნიუკასლში არაფერია ნათქვამი, ასე რომ ჯერ კიდევ გაურკვეველია იყო თუ არა ეს ტექნიკა წარმატებული.
პროფესორმა რობინ ლოველ-ბეჯმა, ფრენსის კრიკის კვლევითი ინსტიტუტიდან, თქვა: ”საინტერესო იქნება იმის ცოდნა, რამდენად კარგად მუშაობდა მიტოქონდრიული ჩანაცვლებითი თერაპიის ტექნიკა პრაქტიკულ დონეზე, არიან თუ არა ჩვილები მიტოქონდრიული დაავადებისგან და არის თუ არა რაიმე რისკი, რომ გაუვითარდებათ პრობლემები მოგვიანებით ცხოვრებაში“.
ტექნიკურად არსებობს “რევერსიის” რისკი, სადაც ნებისმიერი დეფექტური მიტოქონდრია, რომელიც გადატანილია, შეიძლება გაიზარდოს რაოდენობაში და მაინც გამოიწვიოს დაავადება.
ოდესღაც ითვლებოდა, რომ ბრიტანეთში ყოველწლიურად 150-მდე ასეთი ბავშვის დაბადება შეიძლებოდა.
