აქონდროპლაზია
ვაგრძელებთ იშვიათ დაავადებათა შესახებ ცნობიერების ამაღლების კუთხით საზოგადოების ინფორმირებას. დღეს კიდევ ერთ იშვიათ დაავადებაზე - აქონდროპლაზიაზე ვისაუბრებთ. აქონდროპლაზია ითარგმნება, როგორც ...
ვაგრძელებთ იშვიათ დაავადებათა შესახებ ცნობიერების ამაღლების კუთხით საზოგადოების ინფორმირებას. დღეს კიდევ ერთ იშვიათ დაავადებაზე - აქონდროპლაზიაზე ვისაუბრებთ. აქონდროპლაზია ითარგმნება, როგორც ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვებისა და მათი მშობლების სოლიდარობის აქცია პარლამენტთან გრძელდება. აქციის მონაწილეებმა საკანონმდებლო ორგანოსთან კანცელარიის ტერიტორიიდან გადაინაცვლეს. აქციაზე იმყოფებიან ...
წამალი ბავშვებს!" - აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვებისთვის მედიკამენტის დაფინანსების მოთხოვნით თბილისში მსვლელობა მოეწყო. ვიდეოს ფეისბუქგვერდი "ჩემი ქალაქი მკლავს" ავრცელებს.
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლებმა მთავრობის ადმინისტრაციასთან მერვე ღამე გაათენეს. ისინი საჭირო მედიკამენტის შეძენასა და დაფინანსებას კვლავ უშედეგოდ ითხოვენ. დედები ...
ზუგდიდში სამხარეო ადმინისტრაციის შენობის წინ, ზუგდიდელმა სამოქალაქო აქტივისტებმა აქონდროპლაზიის სინდროის მქონე ბავშვებს და მშობლებს გამოუცხადეს სოლიდარობა. მათ ხელისუფლებას მოუწოდეს, დროულად ...
მტკიცება, თითქოს არცერთი სახელმწიფო აქონდროპლაზიის სამკურნალო პრეპარატს არ აფინანსებს მცდარია,_ ამის შესახებ ინფორმაციას factchek ავრცელებს. გავრცელებული ინფორმაციით, იტალიასა და ესპანეთში ...
,,აქონდროპლაზია ფეხბურთელ ლეო მესის სჭირდა… 4 წლიანი მკურნალობისას 1400 ნემსი აქვს გაკეთებული და ამის მერე გაიზარდა სიმაღლეში. ჩვენი ჯანდაცვის სამინისტროს ...
თბილისში აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტის მოთხოვნით მშობლების მარში მიმდინარეობს. მშობლები ამბობენ, რომ მთავრობამ უნდა გაიზიაროს წამყვანი ქვეყნების გამოცდილება და პრეპარატი შეისყიდოს. "მათი ...
დაუფინანსეთ წამალი ბავშვებს - აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები დღეს, 14:00 საათზე, მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქციას გამართავენ. მშობლებმა ღამე კანცელარიის შენობასთან გაათენეს. პრემიერის ...
Developed By Web Features 2024 © All rights reserved